Приоритеты «Нұр Отана»

В рамках реализации партийного проекта «Кедергісіз келешек» в общественной приемной Мангистауского областного филиала партии «Нұр Отан» прошел прием граждан с ограниченными возможностями.

Как отметил руководитель общественной приемной областного филиала партии Муханбет Жайлыбаев, в целях реализации поручения Главы государства по улучшению качества жизни людей с ограниченными возможностями областная общественная приемная партии «Нұр Отан» совместно с областными управлениями здравоохранения, труда, координации занятости и социальных программ, а также с их структурными подразделениями проводит во всех территориальных филиалах партии республиканскую акцию «Единый тематический прием граждан с ограниченными возможностями». Таким образом, общественные приемные филиалов партии становятся инстанцией, куда могут прийти граждане со своими наболевшими вопросами и с надеждой на разрешение своих проблем.

Несмотря на то, что записались на прием семь человек, в этот день в общественную приемную партии пришли девять человек. Все они изложили свои проблемы, получили исчерпывающие ответы, выслушали рекомендации.

Обратившаяся в общественную приемную партии Назерке Кадирова одна воспитывает двух дочерей. Младшая дочь – инвалид, болеет эпилепсией. Женщина рассказала, что на данный момент они снимают жилье в жилом массиве «Шыгыс-2». В частном доме нет ни отопления, ни горячей воды, поэтому оба ее ребенка простудились и болеют. Но это, как выяснилось в ходе беседы, не главное. Привела женщину в партийную приемную острая необходимость в получении для ребенка-инвалида универсального кресла-коляски, обладающего рядом функциональных возможностей, необходимых ее дочери. Но ей собираются выдать прогулочную и комнатную коляску. В них, как считает Назерке Кадирова, очень проблематично расположить двухлетнего ребенка. Как отметила сотрудник Актауского городского отдела занятости и социальных программ Зарехан Бисенгалиева, какая именно коляска нужна ребенку с ограниченными возможностями, решает только врач, который составляет индивидуальную реабилитационную программу (ИПР) и на основе ее ребенку рекомендуется тот или иной вид кресла-коляски.

– К примеру, кресло-коляска бывает двух видов – прогулочное, которое выдается на четыре года, и комнатное (на семь лет). Есть и универсальное кресло-коляска. Сейчас на основе ИПР девочке может быть рекомендован именно этот вид кресла-коляски. Вам необходимо со всеми документами подойти к нам, в собес, где мы оформим заявку на универсальное кресло-коляску, – сказала Зарехан Бисенгалиева, обращаясь к Назерке Кадировой.

Также у Назерке Кадировой был вопрос, который она озвучила в общественной приемной, обращаясь к представителю областного управления здравоохранения Алтынгуль Коптлеуовой.

– Моя дочь болеет эпилепсией, состоит на учете у врача. Сейчас мы принимаем три вида противоэпилептических препаратов – эпикс, топомакс, сабрил. И если первые два вида входят в перечень лекарственных препаратов, отпускаемых состоящим на учете в республике больным, бесплатно, то лекарственный препарат сабрил , который является эффективным средством для купирования судорожных припадков при эпилепсии, в этот перечень, утвержденный Минздравом РК, не входит. Поэтому мне приходится заказывать его в Турции и покупать упаковку за 20 тыс.тенге, – рассказала Назерке, попросив содействия в решении данного вопроса. К тому же, как выяснилось, в связи с тем, что сейчас идет кампания по прикреплению населения к поликлиникам, семью Назерке, обслуживающуюся в АГП №2 города Актау, теперь прикрепили к медицинской клинике «Сенім», в связи с чем на сегодняшний день у нее возникли трудности с получением бесплатных лекарств.

Муханбет Жайлыбаев заверил, что решение данного вопроса общественная приемная партии «Нұр Отан» берет под свой контроль, и все вопросы будут разрешены в ближайшее время при непосредственном участии партийцев.

Роза Нартанова обратилась в общественную приемную по поводу разъяснения вопроса о получении адресной социальной помощи и пособия на детей до 18 лет. Собственного жилья, женщина, воспитывающая одна двоих детей, не имеет. Прописана она в дачном массиве «Рекон», расположенном недалеко от областного центра. Фактически же семья проживает в городе Актау. Объясняет это женщина тем, что дети учатся в городской школе, поэтому ей пришлось снять квартиру поближе к школе. Она неоднократно обращалась в органы социальной защиты по поводу получения АСП (адресной социальной помощи), но ей отказали, отметив, что адресная социальная помощь ей не положена. Поэтому Роза Нартанова и обратилась за помощью и разъяснением в общественную приемную партии «Нұр Отан». Как пояснили представители Актауского городского отдела занятости и социальных программ, причина отказа в получении адресной социальной помощи в том, что семья должна проживать по месту прописки, иначе акт о выдаче ей АСП не подписывается ни участковым инспектором полиции, ни председателем ПКСК. Поэтому Розе Нартановой было рекомендовано решить вопрос с пропиской и фактическим местом проживания. Что касается социальной помощи в конце текущего года, то она в порядке исключения ее получит с условием, что впредь проблем с пропиской не будет.

Наталья Катрыш рассказала о том, что привело ее в общественную приемную партии. Ее супруг одиннадцать лет назад стал инвалидом первой группы после перенесенного инсульта. Сейчас он не может самостоятельно передвигаться. Кровать, на которой он лежит, пришла в негодность.

– Ему необходима многофункциональная кровать с боковыми ограждениями, так он боится упасть, часто задыхается. Я обращалась в облздрав, но, к сожалению, кровать не входит в перечень услуг, предоставляемых больным. Сама же кровать, которую надо выписывать по Интернету, так как в городе Актау ее нет, стоит от 110-120 тысяч тенге. У меня такой суммы нет, – сказала Наталья Катрыш.

Проблему нуротановцы решили следующим образом: обратиться в облздрав с просьбой временно из стационара выделить кровать для супруга Натальи. За это время партийцы обратятся к предпринимателям за спонсорской помощью. Советник акима области по правам инвалидов Владислав Трифонов также взял данный вопрос под свой контроль.

23-летняя Румия Арстанбекова в общественную приемную пришла с годовалой дочкой. Маленькой Ажар вот уже полгода врачи Мангистауской области не могут поставить диагноз.

– В два месяца Ажар заболела бронхитом. И с тех пор у нее одышка, часто повышается температура, появляются судороги. Когда начинаются судороги, нас увозят на скорой помощи в детскую инфекционную больницу. Вот буквально на днях мы опять выписались из больницы. У ребенка одышка, появилась аллергия. Нам прописывают неврологические, противоаллергические препараты, антибиотики. Но дочке моей лучше не становится от этих лекарств и уколов. Консультации кардиолога, невропатолога и других узких специалистов платные. Я сама снимаю в городе жилье, с маленьким ребенком на руках. Не знаю, что делать. Мне сейчас важно, чтобы моей дочери поставили правильный диагноз и начали курс лечения, который даст результаты, который улучшит состояние здоровье моего ребенка. А не так как мы сейчас ходим от одного врача к другому, и не можем услышать ни диагноз, ни получить адекватное лечение, – поведала молодая мама.

Представителю областного управления здравоохранения Алтынгуль Коптлеуовой было поручено заняться немедленно данным вопросом.

В этот день в общественную приемную граждане с ограниченными возможностями обращались с различными вопросами – расширения жилплощади, невыплаты заработной платы, возможности получения лечения в республиканских клиниках.

Руководитель общественной приемной Мангистауского областного филиала партии «Нұр Отан» Муханбет Жайлыбаев подчеркнул, что в рамках проводимой республиканской акции гражданам с инвалидностью предоставляется возможность получить соответствующую информацию о порядке и условиях реализации в регионе государственных программ в области здравоохранения и социальной защиты.