Спасительный укол: В Мангистау ввели препарат “Спинраза” ребенку с редким заболеванием

Стоимость лекарственного препарата «Спинраза» - 38 млн тенге, на это были выделены средства из республиканского бюджета, сообщает mangystaumedia.kz со ссылкой на пресс-службу областного управления здравоохранения.

В Мангистауской областной многопрофильной детской больнице ввели препарат ребенку с болезнью СМА - генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости.

Заведующий отделением кафедры «Неврология и психатрия» Западно-Казахстанского медицинского университета им.М. Оспанова, доцент Д. Н.Аяганов, заведующая отделением неврологии Мангистауской областной многопрофильной детской больницы Мария Алдабергенова и заведующий отделением реанимации данной больницы Мереке Нурдаулетулы интратекально ввели генный препарат «Спинраза» в спинномозговую жидкость малыша под общим наркозом. Врачи оценили уровень движений пациента как хороший. Лечебные мероприятия прошли без осложнений.

В целом данный препарат необходимо вводить пациенту 4 раза. В ближайшее время препарат будет введен 3 и 20 января, а также в конце февраля. Перед введением препарата врачи следят за состоянием пациента и проводят полное обследование.

Кроме ампулы «Спинраза» детям с болезнью СМА также назначают лекарство «Рисдиплам» в форме таблеток.

Отметим, что сегодня в Мангистауской области зарегистрировано 4 ребенка с генетической спинальной мышечной атрофией. Они находятся под наблюдением родителей и врачей.

Мангистау Медиа

Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов статей и читателей. Ответственность за достоверность изложенной в статьях и комментариях информации несут авторы.